Lastodur® straff/strong / Ластодур тугий - постійно еластичний компресійний бинт довгого розтягування (розтяжність 160%) та з високим вмістом бавовни. Стійкий до жиру, мазей, поту, бинт можна прати при температурі 60 ° C і стерилізувати парою А 134 °С. Бинт тілесного кольору, з обробленою крайкою і укріпленими краями, з зажимами для зберігання. Призначений для створення сильного компресійного впливу, для лікування і профілактики захворювань вен, після хірургічного втручання на венах нижніх кінцівок, в якості опорної пов'язки для зняття навантаження, при пошкодженнях опорно-рухового апарату, в якості спортивного бандажа. Забезпечує низький робочий тиск з високим тиском спокою.
Показання для використання
- Варикозне розширення вен:
Варикозне розширення вен | варикозне розширення вен при вагітності | підтримка в інвазивному лікуванні варикозу
- Тромбоз/тромбофлебіт:
Тромбофлебіт, а також стан після вилікуваного тромбофлебіту | тромбоз глибоких вен ніг і рук | стан після тромбозу глибоких вен | посттромботичний синдром | тромбопрофілактика
- Хронічна венозна недостатність (ХВН):
CVI за класифікацією CEAP C3-C6 | первинна та вторинна профілактика венозної виразки гомілки | венозна недостатність | ангіодисплазія
- Інші набряки:
Лімфедема | Набряки при вагітності | посттравматичний набряк | гормональні набряки | ліпедема | стани стазу внаслідок нерухомості (синдром артрогенного застою, парез і парез кінцівки) | набряки викликані медичними препаратами (наприклад, антагоністи кальцію, ізосорбіду динітрат, літієва мазь, статеві гормони тощо).
Lastodur® straff/strong / Ластодур тугий також можна використовувати в якості підтримуючої та розвантажувальної пов'язки при травмах опорно-рухового апарату. Вони підходять для використання як підтримуюча і розвантажувальна пов'язка при лікуванні кінцівок після ампутації. Додатково використовуються як підтримуюча пов'язка при викривленнях, забоях, травмах сухожиль, травмах грудної клітки та вивихах (кістки).
Протипоказання
Lastodur® straff/strong / Ластодур тугий не можна використовувати у випадках:
- прогресуюча оклюзійна хвороба периферичних артерій (PAOD) (якщо один із цих параметрів застосовний: ABPI <0,5, тиск в артерії гомілковостопного суглоба <60 мм рт.ст., тиск на пальці ноги <30 мм рт.ст. або TcPO2 <20 мм рт.ст.
- декомпенсована серцева недостатність (NYHA III + IV)
- синя флегмазія (phlegmasia cerulea dolens)
- у разі гомілково-плечового індексу тиску (ABPI) > 1,3 і ≤ 0,5
- септичний флебіт
Запобіжні заходи
Особливі запобіжні заходи необхідні у разі:
- виражені розлади чутливості кінцівок (наприклад, у разі прогресуючої діабетичної периферичної полінейропатії)
- компенсована оклюзійна хвороба периферичних артерій (PAOD) зі зниженим індексом гомілково-плечового тиску (ABPI 0,6-0,8)
- хронічна компенсована серцева недостатність
- запальне інфекційне захворювання
Через високий тиск спокою бинт слід знімати на ніч. Якщо пульс на стопі не пальпується, перед початком терапії необхідно провести ультразвукове дослідження допплера для визначення ABPI.
Зауваження
Через високий тиск у стані спокою бинт необхідно зняти на ніч.
Не дозволяйте бинту намокнути під час прийняття душу/купання.
Не використовуйте бинт в якості основної пов’язки або безпосередньо на відкритих ранах.
Бандажні затискачі використовуються лише для закріплення кінця бинта при зберіганні. Не застосовуйте їх для фіксації бинта на тілі пацієнта.
Неправильна техніка накладення бинта може призвести до перетяжок, небажаних точок тиску або інших пошкоджень.
Якщо під час лікування медичним виробом у пацієнта з’являється сильний біль, оніміння, поколювання або помітна зміна кольору пальців ніг, необхідно негайно звернутися до лікаря та зняти бинт.
Зісковзування бинта свідчить про втрату компресії. У цьому випадку бинт потрібно повторно накласти.
Склад: 84% бавовна, 6% поліамід, 10% еластан.
Форма випуску: 1 бинт тілесного кольору, розміром 6см х 7м, індивідуально запакований в картонній упаковці, з зажимами для зберігання. Довжина бинта вказана в розтягнутому вигляді.